Закажите обратный звонок
Сертификация БАДов
Биологически активными добавками называют многокомпонентные композиции активных веществ, принимаемых для восполнения недостающих человеческому организму витаминов. Дозировка активных веществ имеет критическое значение для здоровья принимающего БАД человека, т.к при нарушении рецептуры БАД опасны. Сертификация БАДов основывается на их классификации по набору активных веществ и составу композиции. ТН ВЭД подразделяет БАД на:
- минеральные (капсулы, таблетки, порошки, гранулы, драже);
- витамины в сочетании с минеральными веществами;
- экстракты полезных растений с другими ингредиентами;
- спиртосодержащие экстракты, настойки, бальзамы (> 0,5% спирта) .
По ФЗ о качестве и безопасности БАД, данная продукция относится к пищевым продуктам и нуждается в подтверждении гигиенической безопасности с оформлением свидетельства о госрегистрации. В отсутствие СГР сертификация БАДов не проводится, а для его получения (при наличии документов производителя из страны происхождения, подтверждающих качество и безопасность продукции) заявление подается одновременно в Минздрав и Министерство сельского хозяйства. Данный документ находится в юрисдикции Роспотребнадзора и, если состав и условия производства продукции остаются без изменений, ограничений по сроку действия не имеет, и повторная сертификация БАДов проводится на его основании.
Поскольку обязательной процедурой для данной продукции является декларирование соответствия документам СанПиНа и сертификация БАДов осуществляется по желанию заявителя, существует предусмотренная добровольной системой возможность выбора критериев оценки и показателей, в т.ч. измеряемых, для проведения испытаний. В данном случае возможный набор параметров ограничен, тем не менее добровольная сертификация БАДов позволяет подчеркнуть отличительные характеристики и преимущества БАД.
Сертификация БАДов, импортируемых в РФ, проводится на основании следующих документов:
- нотариально заверенной доверенности импортера с передачей полномочий российской стороне;
- стандартного набора идентификации российского представителя импортера в качестве юридического лица (ИНН, коды, реквизиты, свидетельства о постановке на учет в ФНС и занесении в единый госреестр);
- сертификата происхождения ввозимой продукции;
- официальных документов, содержащих сведения о составе и технологии производства БАД;
- декларации о неприменении нано-технологий в процессе производства данной продукции;’
- технической документации;
- инструкций и рекомендаций по применению, дозировке, в т.ч. ограничения и противопоказания;
- образцов продукции;
- этикеток.
Вся документация, предоставленная импортером, должна сопровождаться адекватным переводом на языке страны ввоза. В свою очередь сертификация БАДов по заявке российского производителя проводится при наличии:
- пакета документов юридического лица (ИНН, коды статистики, реквизиты, свидетельства о постановке на учет в ФНС и занесении в единый госреестр);
- технологических инструкций, технических условий, рецептуры производства продукции;
- пояснительной записки по заявляемому составу БАД;
- протоколов лабораторных испытаний;
- образцов продукции и этикеток.
Сертификация БАДов в центре «Мостест»
В зависимости от избранной схемы, сертификация БАДов может включать в себя выездную оценку производства и повторные испытания. Во избежание ошибок оформления заявитель имеет право обратиться за профессиональной поддержкой. Сертификация БАДов и другой продукции будет проще, быстрее и дешевле, если Вы делегируете процедуру специалистам сертификационного центра «МосТест» (консультация бесплатная).
Заказать сертификат
